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【ChiCTR2500112545】羊膜腔穿刺孕妇焦虑与抑郁发生率及危险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112545

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产前焦虑与抑郁

试验通俗题目

羊膜腔穿刺孕妇焦虑与抑郁发生率及危险因素研究

试验专业题目

羊膜腔穿刺孕妇焦虑与抑郁发生率及危险因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确接受羊膜腔穿刺术孕妇焦虑与抑郁的发生率及其影响因素。评估焦虑抑郁共病的发生率及其相关危险因素的特殊性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-15

试验终止时间

2025-11-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合介入性产前诊断指征行羊膜腔穿刺的孕妇。 2.年龄18-45岁之间。 3.单活胎的孕妇。；

排除标准

1.数据缺失或不合理、阅读或理解问卷困难。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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