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【ChiCTR2100051384】请联系我们上传伦理审批文件。 前锯肌平面阻滞复合全身麻醉的麻醉超快通道在胸腔镜下微创心脏瓣膜手术中的临床应用及对病人术后康复的影响：一项单中心回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051384

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏瓣膜病、术后疼痛

试验通俗题目

请联系我们上传伦理审批文件。 前锯肌平面阻滞复合全身麻醉的麻醉超快通道在胸腔镜下微创心脏瓣膜手术中的临床应用及对病人术后康复的影响：一项单中心回顾性队列研究

试验专业题目

前锯肌平面阻滞复合全身麻醉的麻醉超快通道在胸腔镜下微创心脏瓣膜手术中的临床应用及对病人术后康复的影响：一项单中心回顾性队列研究

申办单位信息
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联系人邮编

310005

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临床试验信息
试验目的

通过回顾分析 2021 年 1 月到 2021 年 8 月在浙江省人民医院行胸腔镜下微创 心脏瓣膜手术患者的病例资料，分析总结超声引导下前锯肌平面阻滞超快通道平衡麻醉下的右经胸腔镜微创心脏瓣膜手术的可行性和安全性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

31;64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2021-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA 分级I-IV级； 2.心功能III级及以下（NYHA 心功能分级）； 3.年龄>=18； 4.无神经阻滞禁忌症。；

排除标准

1.凝血功能严重失常； 2.有神经阻滞禁忌症； 3.对右美托咪定和罗哌卡因过敏； 4.长期应用阿片类药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310005

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