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首页 临床进展 罗普司亭在异基因造血干细胞移植后血小板重建中的疗效及安全性研究

【ChiCTR2600120742】罗普司亭在异基因造血干细胞移植后血小板重建中的疗效及安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120742

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

异基因造血干细胞移植后血小板重建

试验通俗题目

罗普司亭在异基因造血干细胞移植后血小板重建中的疗效及安全性研究

试验专业题目

罗普司亭在异基因造血干细胞移植后血小板重建中的疗效及安全性研究

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临床试验信息
试验目的

探索罗普司亭在异基因造血干细胞移植后血小板重建中的疗效及安全性，以期为临床提供高级别的循证学证据，优化移植疗效。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者自愿加入研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。 2.有异基因造血干细胞移植适应症，移植前查体合格，拟在西安交通大学第一附属医院行异基因造血干细胞移植者。 3.移植前外周血血小板计数≥50×10^9/L及骨髓巨核细胞数量正常者。 4.年龄在 18~70 岁（包含上下限）；；

排除标准

1.诊断为原发或继发骨髓纤维化，以及骨髓纤维化转变的急性白血病者。 2.移植前存在抗磷脂综合征、遗传性易栓症者，研究者判断移植后血栓形成风险大者。 3.其它研究者判定不适合参加本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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