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【ChiCTR2500103474】老年骨折患者术后认知功能障碍的基因易感性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103474

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

老年骨折患者术后认知功能障碍的基因易感性

试验专业题目

老年骨折患者术后认知功能障碍的基因易感性

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临床试验信息
试验目的

发现基因多态性与老年骨折患者POCD的风险相关性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁； 2.ASA分级：I-III； 3.明确诊断为骨折且接受内固定术（含关节置换术）的患者；；

排除标准

1.BMI <18或>=35kg/m^2； 2.急诊手术病人； 3.合并其他严重创伤或疾病可能影响认知功能； 4.术前认知功能障碍或精神心理疾病病史者； 5.近期服用镇静、抗抑郁或改善认知功能的药物； 6.无法配合认知功能评估； 7.免疫功能缺陷； 8.血液病； 9.拒绝签署知情同意书；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省人民医院

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