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【ChiCTR2400081652】妊娠期高血糖的O+O共同照护模式对母亲及后代的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081652

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠期高血糖

试验通俗题目

妊娠期高血糖的O+O共同照护模式对母亲及后代的影响

试验专业题目

妊娠期高血糖的O+O共同照护模式对母亲及后代的影响

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临床试验信息
试验目的

主要目的是对比O+O共同照护模式与普通诊疗模式对妊娠高血糖母亲及后代结局的影响，次要目的是对比O+O共同照护模式与普通诊疗模式对糖代谢控制的影响。以探索更能改善妊娠不良结局的诊疗模式。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无/none

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-07

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合妊娠期高血糖（HIP）诊断标准（2020版中国 2型糖尿病防治指南）；（2）年龄在20-45岁；（3）自愿签署并同意加入O+O共同照护系统管理。；

排除标准

（1）合并自身免疫系统疾病；（2）合并有 SLE、抗心磷脂抗体综合征；（3）心、肺功能损伤、肝肾功能异常或合并其他严重疾病等；（4）严重精神疾病及传染性疾病患者；（5）过度饮酒或吸毒者；（6）入组前3个月内使用过可能影响血糖的药物，如糖皮质激素等；（7）双胎妊娠者；（8）无法上网或无法学习使用智能手机上的应用程序者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第二医院

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