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【ChiCTR2300069371】免疫功能与新冠病毒感染患者预后的关系及其对临床结局的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069371

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒感染

试验通俗题目

免疫功能与新冠病毒感染患者预后的关系及其对临床结局的预测价值

试验专业题目

免疫功能与新冠病毒感染患者预后的关系及其对临床结局的预测价值

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临床试验信息
试验目的

观察免疫功能与新冠病毒感染患者预后的关系及其对临床结局的预测价值。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性观察性研究，不随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-15

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署知情同意书的患者； 2.入院后48小时内有免疫功能评估的非ICU住院患者； 3.年龄大于18岁，小于90岁； 4.诊断为新冠病毒感染的轻型/中型患者。；

排除标准

1.孕妇； 2.合并自身免疫性疾病、重症肝炎、血液病、先天免疫缺陷、获得性免疫缺陷综合征等免疫功能异常患者； 3.入院前正在使用免疫抑制剂、免疫调节剂及免疫抑制剂量皮质类固醇治疗的患者； 4.拒绝参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏大学附属医院

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研究负责人邮编

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