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【ChiCTR2500112898】输尿管重建手术患者生活质量和焦虑抑郁程度的影响因素:一项多中心双向性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500112898

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-20

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

输尿管狭窄

试验通俗题目

输尿管重建手术患者生活质量和焦虑抑郁程度的影响因素:一项多中心双向性队列研究

试验专业题目

输尿管重建手术患者生活质量和焦虑抑郁程度的影响因素:一项多中心双向性队列研究

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临床试验信息
试验目的

观察评估输尿管重建手术对输尿管狭窄患者生活质量和焦虑抑郁程度的影响,评价不同手术方式的治疗效果,并探究术后生活质量及情绪恢复的影响因素,为进一步的临床、护理和心理干预措施提供参考依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费资助(北京大学第一医院科研种子基金项目)

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-24

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为输尿管狭窄,且将行手术治疗; 2.18岁≤年龄≤75岁; 3.通过术前沟通,患者及家属表示对病情及治疗方案的选择完全知情并签署知情同意书及知情选择告知书的患者; 4.无语言沟通交流及认知功能障碍; 注:同时满足上述标准。;

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女; 2.不签署知情同意以及不能配合研究的患者; 3.研究者认为需排除的情况。 注:满足上述任一项标准即可。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

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研究负责人邮编

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