洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 围术期联合应用右美托咪定和艾司氯胺酮对肿瘤患者术后恢复质量的影响：一项2x2析因的随机对照研究

【ChiCTR2500113819】围术期联合应用右美托咪定和艾司氯胺酮对肿瘤患者术后恢复质量的影响：一项2x2析因的随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500113819

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

手术患者

试验通俗题目

围术期联合应用右美托咪定和艾司氯胺酮对肿瘤患者术后恢复质量的影响：一项2x2析因的随机对照研究

试验专业题目

围术期联合应用右美托咪定和艾司氯胺酮对肿瘤患者术后恢复质量的影响：一项2x2析因的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100034

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索术中联合使用右美托咪定和艾司氯胺酮对全身麻醉下手术患者术后恢复质量的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用区组随机，由独立的生物统计学家使用STATA统计软件包，按随机区组大小和安慰剂组（C组）、右美托咪定组（D组）、艾司氯胺酮组（S组）、或右美托咪定-艾司氯胺酮组（DS组）1:1:1:1的比例随机产生随机数字

盲法

对医务人员和研究者施盲

试验项目经费来源

北京大学第一医院科研种子基金

试验范围

/

目标入组人数

79

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁； 2.拟全身麻醉下接受手术，预计手术时间>1h； 3.术后需要使用病人自控静脉镇痛泵。；

排除标准

1.因视觉、听觉、语言或其他原因不能进行术前交流； 2.严重心动过缓（HR<50次/分）、病态窦房结综合征、2级或以上房室传导阻滞且未植入起搏器的病人； 3.术前有甲亢、嗜铬细胞瘤病史； 4.术前有精神分裂症、癫痫、帕金森症、重症肌无力、颅高压病史； 5.颅内肿瘤手术，或神经外科手术； 6.严重肝功能损害（Child-Pugh分级C级）、肾功能衰竭（需要肾脏替代治疗）或ASA分级≥IV级； 7.参加其他临床研究；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100034

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学第一医院的其他临床试验

更多

北京大学第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多