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【ChiCTR2600127372】中国成人高血压患者心脑肾代谢共病风险预测与精准管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127372

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压，H型高血压

试验通俗题目

中国成人高血压患者心脑肾代谢共病风险预测与精准管理

试验专业题目

中国成人高血压患者心脑肾代谢共病风险预测与精准管理

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过一项超大规模、前瞻性的真实世界观察性队列，系统性构建中国成人高血压从“现状认知”到“精准管理”的完整证据链条，推动慢性病防治窗口前移。五大核心目的环环相扣、逐层递进，形成“描述现状与关联—解析机制与预测—评估策略与指导实践”的科学闭环，为高血压及相关共病的早期干预与精准防控提供循证基础。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-30

试验终止时间

2033-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥18周岁； 2.在未服用降压药物的情况下，诊室血压测量收缩压 ≥130 mmHg和/或舒张压 ≥80 mmHg；或目前正在接受降压药物治疗； 3.自愿参与本研究，理解研究程序，并签署书面知情同意书。 1.年龄 ≥18周岁；2.在未服用降压药物的情况下，诊室血压测量收缩压 ≥130 mmHg和/或舒张压 ≥80 mmHg；或目前正在接受降压药物治疗；3.自愿参与本研究，理解研究程序，并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.患有预期生存期不足1年的恶性疾病或终末期疾病（如终末期心衰、肾衰、晚期恶性肿瘤）； 2.存在严重认知功能障碍、精神疾病或其它情况，导致无法配合完成基本随访或问卷调查； 3.计划在未来2年内永久迁出研究覆盖的区域。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

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研究负责人邮编

/

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