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【ChiCTR2600127315】本维莫德乳膏在皮肤T 细胞淋巴瘤中的疗效与安全性评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127315

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

皮肤T细胞淋巴瘤

试验通俗题目

本维莫德乳膏在皮肤T 细胞淋巴瘤中的疗效与安全性评估

试验专业题目

本维莫德乳膏在皮肤T 细胞淋巴瘤中的疗效与安全性评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目拟在CTCL患者中探索外用本维莫德乳膏的疗效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机选取左侧或者右侧躯干/肢体

盲法

双盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金;首都卫生发展科研专项项目

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.通过皮肤活检诊断为皮肤T细胞淋巴瘤的患者； 2.年满18岁； 3.具有完整的临床信息； 4.自愿参与本研究； 5.对治疗有良好依从性； 6.愿意进行复诊随访； 7.神志清，无认知功能障碍及沟通障碍； 1.通过皮肤活检诊断为皮肤T细胞淋巴瘤的患者；2.年满18岁；3.具有完整的临床信息；4.自愿参与本研究；5.对治疗有良好依从性；6.愿意进行复诊随访；7.神志清，无认知功能障碍及沟通障碍；；

排除标准

1.处于妊娠、哺乳期、半年内计划妊娠； 2.不愿意签署知情同意书； 3.对本维莫德乳膏过敏；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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