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【ChiCTR2600127127】血清维生素D对妇科恶性肿瘤开腹手术患者术后疼痛及恢复的影响:一项前瞻队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127127

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

血清维生素D对妇科恶性肿瘤开腹手术患者术后疼痛及恢复的影响:一项前瞻队列研究

试验专业题目

血清维生素D对妇科恶性肿瘤开腹手术患者术后疼痛及恢复的影响:一项前瞻队列研究

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临床试验信息
试验目的

本项前瞻性队列研究旨在评价择期全麻妇科恶性肿瘤开腹手术患者术前血清维生素D水平对术后疼痛和恢复质量的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

380

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁，ASA I~III级； 2.妇科恶性肿瘤病变，择期全麻开腹手术患者； 3.签署知情同意书。 1.年龄>18岁，ASA I~III级；2.妇科恶性肿瘤病变，择期全麻开腹手术患者；3.签署知情同意书。；

排除标准

凡具有下列情况之一者，不作为入选病例： 1.年龄<18岁，ASA IV级及以上患者； 2.合并严重肝肾疾病、肝功能不全、慢性肾功能衰竭病史； 3.术后因病情需转运至监护室； 4.孕妇和哺乳期患者； 5.无法独立完成术前问卷调查、理解术后镇痛泵使用和疼痛评分方法的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

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研究负责人邮编

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