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首页 临床进展 西北地区盐酸可洛派韦联合索磷布韦治疗丙型肝炎疗效和安全性的前瞻性、观察性研究

【ChiCTR2600115919】西北地区盐酸可洛派韦联合索磷布韦治疗丙型肝炎疗效和安全性的前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600115919

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

丙型病毒性肝炎

试验通俗题目

西北地区盐酸可洛派韦联合索磷布韦治疗丙型肝炎疗效和安全性的前瞻性、观察性研究

试验专业题目

西北地区盐酸可洛派韦联合索磷布韦治疗丙型肝炎疗效和安全性的前瞻性、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的 明确盐酸可洛派韦联合索磷布韦12周方案治疗丙型肝炎在西北地区真实世界中的疗效和安全性。 次要目的 评估盐酸可洛派韦联合索磷布韦12周方案治疗丙型肝炎在改善肝生化指标方面的作用。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者发起的研究，无经费来源

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-05

试验终止时间

2024-01-10

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准： a.符合《丙型肝炎防治指南》（2022年版）治疗条件； b.年龄>=18岁； c.同意收集临床资料、报告不良事件、并按要求随访；；

排除标准

排除标准： a.开始治疗前3个月内接受免疫抑制剂治疗； b.预期寿命低于12个月的终末期疾病患者； C.医生认为不适合盐酸可洛派韦或索磷布韦方案治疗的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第四军医大学唐都医院

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