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首页 临床进展 基于多组学的脓毒症患者诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

【ChiCTR2500097066】基于多组学的脓毒症患者诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097066

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

基于多组学的脓毒症患者诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

试验专业题目

基于多组学的脓毒症患者诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过脓毒症患者与健康对照人群的外周血多组学分析对比，寻找脓毒症患者外周血中新的生物标志物并分析其临床意义；

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

校学科助推项目（2024JLPX014）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-09

试验终止时间

2027-12-12

是否属于一致性

/

入选标准

病例组（1）年龄 18-80 周岁者； （2）符合《Sepsis 3.0》的诊断标准：患者存在感染伴有器官功能不全。即同时满足下述①和②：①患者存在感染；②序贯器官衰竭评分（SOFA 评分）≥2 分； （3）本人或监护人同意参加本研究,并签署知情同意书 健康对照组 （1）年龄 18-80 周岁者； （2）本人或监护人同意参加本研究,并签署知情同意书。；

排除标准

病例组（1）年龄＜18 周岁者或年龄＞80 周岁者； （2）合并有恶性肿瘤、血液系统疾病、肝肾功能障碍疾病、免疫系统疾病等基础疾病 者； （3）怀孕及哺乳期患者； （4）本人或监护人拒绝参与本研究 健康对照组 （1）年龄＜18 周岁者或年龄＞80 周岁者； （2）本人或监护人拒绝参与本研究。；

研究者信息
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试验机构

第四军医大学唐都医院

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