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首页 临床进展 维持性血液透析患者运动方案的构建及实证干预研究

【ChiCTR2600126935】维持性血液透析患者运动方案的构建及实证干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126935

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

维持性血液透析患者运动方案的构建及实证干预研究

试验专业题目

维持性血液透析患者运动方案的构建及实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 构建一套适用于维持性血液透析患者的结构化运动康复方案； 2. 探索运动干预对不同特征患者的异质性效应，准确识别运动干预的最佳受益群体。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与分组与干预的研究者，使用SPSS 26.0软件的随机数字生成器，产生一组1:1的随机分配序列。

盲法

开放

试验项目经费来源

第四军医大学校级课题（2025LC2539）

试验范围

/

目标入组人数

27;54;408

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁，诊断为终末期肾脏病，病情呈稳定状态； 2. 需持续接受规律的血液透析治疗，且治疗周期不少于3个月； 3. 透析时间为3次/周，3-4h/次： 4. 肌力≥3级； 5. 患者自愿参加本研究者。 1. 年龄≥18岁，诊断为终末期肾脏病，病情呈稳定状态；2. 需持续接受规律的血液透析治疗，且治疗周期不少于3个月；3. 透析时间为3次/周，3-4h/次：4. 肌力≥3级；5. 患者自愿参加本研究者。；

排除标准

1. 下肢肌肉或关节出现严重肿胀，肢体活动障碍，不能耐受本研究的患者； 2. 患严重心脑血管疾病者(NYHA分级为IV级)； 3. 在研究期间转为腹膜透析的患者； 4. 意识障碍，存在精神疾病，不能配合调查和运动的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第四军医大学唐都医院

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研究负责人邮编

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