洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 维持性血液透析患者运动方案的构建及实证干预研究

【ChiCTR2600126935】维持性血液透析患者运动方案的构建及实证干预研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600126935

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

维持性血液透析患者运动方案的构建及实证干预研究

试验专业题目

维持性血液透析患者运动方案的构建及实证研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 构建一套适用于维持性血液透析患者的结构化运动康复方案； 2. 探索运动干预对不同特征患者的异质性效应，准确识别运动干预的最佳受益群体。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与分组与干预的研究者，使用SPSS 26.0软件的随机数字生成器，产生一组1:1的随机分配序列。

盲法

开放

试验项目经费来源

第四军医大学校级课题（2025LC2539）

试验范围

/

目标入组人数

27;54;408

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁，诊断为终末期肾脏病，病情呈稳定状态； 2. 需持续接受规律的血液透析治疗，且治疗周期不少于3个月； 3. 透析时间为3次/周，3-4h/次： 4. 肌力≥3级； 5. 患者自愿参加本研究者。 1. 年龄≥18岁，诊断为终末期肾脏病，病情呈稳定状态；2. 需持续接受规律的血液透析治疗，且治疗周期不少于3个月；3. 透析时间为3次/周，3-4h/次：4. 肌力≥3级；5. 患者自愿参加本研究者。；

排除标准

1. 下肢肌肉或关节出现严重肿胀，肢体活动障碍，不能耐受本研究的患者； 2. 患严重心脑血管疾病者(NYHA分级为IV级)； 3. 在研究期间转为腹膜透析的患者； 4. 意识障碍，存在精神疾病，不能配合调查和运动的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

第四军医大学唐都医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

第四军医大学唐都医院的其他临床试验

更多

第四军医大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多