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【ChiCTR2500112114】基于患者免疫状态建立甲状腺结节射频消融预后评估体系

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112114

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺结节

试验通俗题目

基于患者免疫状态建立甲状腺结节射频消融预后评估体系

试验专业题目

基于患者免疫状态建立甲状腺结节射频消融预后评估体系

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临床试验信息
试验目的

本研究将评估外周血免疫细胞作为甲状腺结节患者射频消融术后吸收率预测因子的有效性，同时结合甲状腺功能水平、患者精神心理评估及其他临床相关因素，建立甲状腺结节患者射频消融预后评估体系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

首都医科大学宣武医院院级课题

试验范围

/

目标入组人数

124

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.门诊或住院病人，年龄18-65岁，常规超声检查发现甲状腺结节； 2.所有患者均行射频消融术，甲状腺结节性质经FNA证实； 3.PTC患者结节最大径小于1cm； 4.超声或颈部 CT 检查无颈部淋巴结转移，肿瘤未侵犯甲状腺包膜或周围组织,胸部 CT 检查无远处转移；；

排除标准

1.青少年、妊娠、哺乳者； 2.既往甲状腺恶性病史，甲状腺手术史； 3.患有感染性疾病、血液系统疾病及凝血功能障碍者； 4.对造影剂过敏者；哮喘、肺气肿、心肺功能不全者；就诊前有冠心病及心梗发作者；III-IV级心功能不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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