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首页 临床进展 序贯法测定奥赛利定联合瑞马唑仑抑制不同年龄患者喉罩置入反应的半数有效剂量

【ChiCTR2500106005】序贯法测定奥赛利定联合瑞马唑仑抑制不同年龄患者喉罩置入反应的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106005

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

序贯法测定奥赛利定联合瑞马唑仑抑制不同年龄患者喉罩置入反应的半数有效剂量

试验专业题目

序贯法测定奥赛利定联合瑞马唑仑抑制不同年龄患者喉罩置入反应的半数有效剂量

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临床试验信息
试验目的

本研究探索奥赛利定联合瑞马唑仑对喉罩置入反应的抑制作用，并量化不同年龄群体（中青年组与老年组）对药物敏感性的差异。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

1. 苏州市医学会“麻醉医星”科技项目； 2. 北京海润公益基金会项目课题

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2028-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.选择喉罩全麻的择期手术患者； 2.年龄18-79岁； 3.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级Ⅰ-III级； 4.体重指数（Body mass index，BMI）：18-30㎏/m^2。；

排除标准

1.既往有严重心血管疾病患者； 2.长期服用镇静镇痛药物史、吸毒或酗酒史的患者； 3.合并严重脏器功能异常的患者； 4.病理性肥胖、重症肌无力，严重抑郁、癫痫、精神病史的患者； 5.未经控制的高血压、青光眼、甲状腺功能亢进及嗜咯细胞瘤患者； 6.困难气道患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常熟市第二人民医院

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研究负责人邮编

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