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首页 临床进展 短效β受体阻滞剂对脓毒症及脓毒症心肌病患者心肌保护作用的研究

【ChiCTR2200064970】短效β受体阻滞剂对脓毒症及脓毒症心肌病患者心肌保护作用的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064970

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

短效β受体阻滞剂对脓毒症及脓毒症心肌病患者心肌保护作用的研究

试验专业题目

短效β受体阻滞剂对脓毒症及脓毒症心肌病患者心肌保护作用的研究

申办单位信息
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215501

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临床试验信息
试验目的

通过在脓毒症患者早期使用短效β受体阻滞剂来观察其对患者心肌标志物、心脏超声表现、炎性细胞因子表达的影响，并对脓毒症患者的特殊类型进行分类，包括脓毒性休克、脓毒症心肌病亚组，通过评估艾司洛尔对不同类型脓毒症患者在血压、乳酸、器官功能、合并症发生率、机械通气情况、病死率等方面的作用，比较艾司洛尔对脓毒症、脓毒性休克、脓毒性心肌病的疗效是否相同。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者采用随机数字表法产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

常熟市科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

脓毒症患者，年龄18-80岁，经充分液体复苏后MAP≥65mmHg但心率≥95次/分。；

排除标准

1. 年龄＜18岁或＞80岁； 2. 基础心功能不全或器质性心脏病者； 3. 合并肿瘤及自身免疫性疾病者； 4. 入院后24小时内死亡者； 5. 在入院前接受过心肺复苏术的患者； 6. 既往有β受体阻滞剂长期应用者； 7. 严重慢性阻塞性肺疾病或严重哮喘者； 8. 心电图示II°-III°房室传导阻滞者； 9. 妊娠或哺乳期妇女； 10. 不配合治疗、资料不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常熟市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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