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【ChiCTR2100052412】影响髋部骨折手术患者特殊人群预后的危险因素分析:基于病历记录的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100052412

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋部骨折

试验通俗题目

影响髋部骨折手术患者特殊人群预后的危险因素分析:基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

老年髋部骨折手术患者特殊人群1年死亡率的相关因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在探讨RDW对老年髋部骨折患者贫血亚群术后死亡率的影响,并分析其对该类患者术后短期死亡率的预测价值。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

医院临床试验科研基金

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于或等于65岁; 2.因外伤行髋部骨折手术的成年患者; 3.ASA Ⅰ-IV级; 4.患者入院第一次血常规结果发现贫血(血红蛋白65~70岁患者:男性<120 g/L,女性<110 g/L;70岁及以上患者:男性<94 g/L,女性<87 g/L)。;

排除标准

1.由于进行翻修手术或其他有髋关节置换指征(即恶性肿瘤,发育不良)的患者; 2.极端的手术延迟(>10天); 3.在住院期间发生的髋部骨折; 4.复合伤:多发骨折,胸部、腹部、盆骶部外伤,头部外伤等; 5.病人信息不全。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院育英儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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