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【ChiCTR2500113277】妇科癌症患者焦虑与创伤后成长的关系:注意偏向和反刍性沉思的链式中介效应

基本信息
登记号

ChiCTR2500113277

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科恶性肿瘤

试验通俗题目

妇科癌症患者焦虑与创伤后成长的关系:注意偏向和反刍性沉思的链式中介效应

试验专业题目

妇科癌症患者焦虑与创伤后成长的关系:注意偏向和反刍性沉思的链式中介效应

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过系统分析和综合评价已有的研究文献和实验调查,揭示妇科癌症患者焦虑对创伤后成长的影响,以及注意偏向和反刍性沉思在两者之间的作用。具体的研究目标如下: 一、通过系统文献综述和实验调查,分析妇科癌症患者焦虑对创伤后成长的影响。 二、探讨注意偏向和反刍性沉思在焦虑与创伤后成长之间的中介作用,揭示其机制。 三、分析临床妇科肿瘤患者的心理现状和问题,从积极心理学角度帮助临床医护工作者更好地引导患者进行心理调适,促进心理健康。 四、拓展积极心理学理论在临床患者中的应用,通过理论分析揭示焦虑对创伤后水平的影响机制,为未来开展相关心理干预(如注意偏向训练、正念疗法、认知行为疗法等)提供理论基础。 通过这些目标,本研究旨在完善相关理论,提供实证支持,并为临床实践和心理干预研究奠定坚实基础。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

252

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-30

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 依据《FIGO 妇科恶性肿瘤指南》诊断为妇科癌症的患者; 2.年龄在 18 周岁以上; 3.意识清楚,具有基本沟通、读写能力; 4. 再被告知此项目研究范围和目的后自愿签署知情同意书。;

排除标准

1. 合并有其他癌症或癌症转移者; 2. 病情不稳定,急剧恶化; 3. 存在认知精神障碍、意识不清者; 4. 预计生存期不足 3 个月。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

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