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【ChiCTR2500095258】艾司氯胺酮对胸腔镜下肺切除术患者术后睡眠及慢性疼痛的影响：一项随机、对照、双盲的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095258

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠障碍

试验通俗题目

艾司氯胺酮对胸腔镜下肺切除术患者术后睡眠及慢性疼痛的影响：一项随机、对照、双盲的前瞻性研究

试验专业题目

艾司氯胺酮对胸腔镜下肺切除术患者术后睡眠及慢性疼痛的影响：一项随机、对照、双盲的前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

探究艾司氯胺酮对胸腔镜下肺切除术患者术后睡眠及慢性疼痛的影响，为指导临床麻醉用药提供一定临床意义和实践价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究小组外的人通过一个计算机程序（random.org）执行，该程序产生一个从1到120的随机数序列，分为三列

盲法

双盲(对受试者和研究者均隐藏分组）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）18周岁≤年龄≤65周岁 （2）ASA分级Ⅰ～Ⅱ级 （3）拟行胸腔镜下肺切除术 （4）签署知情同意书；

排除标准

（1）对麻醉药物过敏 （2）充血性心力衰竭病史 （3）存在严重心律失常 （4）存在预激综合征 （5）存在肝功能衰竭 （6）存在肾功能衰竭 （7）既往有焦虑抑郁等精神疾病或睡眠障碍 （8）正在服用精神类药品 （9）研究者认为不适宜参加本试验的其他原因；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院育英儿童医院

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研究负责人邮编

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