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首页 临床进展 揿针疗法联合腰丛阻滞对髋关节置换术患者术后疼痛及认知的影响

【ChiCTR2500096649】揿针疗法联合腰丛阻滞对髋关节置换术患者术后疼痛及认知的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096649

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节病

试验通俗题目

揿针疗法联合腰丛阻滞对髋关节置换术患者术后疼痛及认知的影响

试验专业题目

揿针疗法联合腰丛阻滞对髋关节置换术患者术后疼痛及认知的影响

申办单位信息
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联系人邮编

325000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

本研究尝试揿针疗法联合腰丛阻滞用于髋关节置换术术后疼痛及康复的方案中，旨在探讨其镇痛的有效性、安全性及对患者康复的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用简单随机化，应用Excel软件获得随机数字，编制随机数字卡片

盲法

无

试验项目经费来源

医院临床试验科研基金

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿参加本实验并签署知情同意书 2.美国麻醉医师协会（ASA）体格情况分级I-III级 3.选择择期行单侧髋关节置换术的老年患者患者153例，性别不限；

排除标准

1.年龄<60岁或＞80岁 2.肥胖（BMI>40） 3.心功能 3-4 级 4.有严重肝、肾功能异常或糖尿病 5.有精神疾患不能配合、服用精神类药物及口头交流困难 6.长期服用镇痛类药物者或近2周服用非甾体抗炎药物 7.有药物过敏史或金属过敏史 8.凝血功能异常 9.合并免疫系统疾病、传染性疾病 10.神经阻滞部位存在感染 11.存在下肢神经损伤史；

研究者信息
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试验机构

温州医科大学附属第二医院育英儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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