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首页 临床进展 不同种植体-基台连接方式植体在III/IV期牙周炎牙列缺损患者的种植修复临床疗效观察

【ChiCTR2600136120】不同种植体-基台连接方式植体在III/IV期牙周炎牙列缺损患者的种植修复临床疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600136120

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

III/IV期牙周炎伴牙列缺损

试验通俗题目

不同种植体-基台连接方式植体在III/IV期牙周炎牙列缺损患者的种植修复临床疗效观察

试验专业题目

不同种植体-基台连接方式植体在III/IV期牙周炎牙列缺损患者的种植修复临床疗效观察

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过随机平行对照的试验方法，通过比较三组不同连接方式的种植体，包括内八角连接、十字锁合连接、内外连接的种植体，在完成种植修复当天及3、6和 l2个月后各组的种植体稳定性、边缘骨吸收、种植体周炎发生率等指标的差异，对不同种植体在III/IV期牙周炎牙列缺损患者经过牙周治疗达到牙周治疗止点后种植修复的临床疗效观察。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

由未参与临床操作与结局评估的第三方研究人员，使用 SPSS 软件生成随机数字序列。

盲法

双盲

试验项目经费来源

院级科研基金

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.2018年牙周新分类诊断为广泛型III、IV期牙周炎，且已达到牙周治疗止点，进入牙周支持治疗阶段； 2.牙列缺损3个月或以上，种植位点骨量充足，无需行其他软硬组织增量手术； 3.后牙，单冠种植修复，采用螺丝固位的方式； 4.年龄在18-60岁； 5.无全身系统性传染性疾病或手术禁忌。；

排除标准

1.缺牙区软硬组织量不足，需另行软硬组织增量手术； 2.孕妇或在本研究期间计划妊娠的妇女，哺乳期妇女； 3.种植术区角化黏膜宽度<2mm； 4.吸烟，酗酒史； 5.免疫抑制剂、癌症患者； 6.接受正畸治疗的患者； 7.长期服用影响牙龈炎或牙周炎临床症状药物的患者； 8.无法控制的代谢紊乱； 9.磨牙患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州口腔医院

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