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【ChiCTR2600130227】重症机械通气患者撤机失败的影响因素及膈肌超声指标预测价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130227

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

机械通气患者

试验通俗题目

重症机械通气患者撤机失败的影响因素及膈肌超声指标预测价值研究

试验专业题目

重症机械通气患者撤机失败的影响因素及膈肌超声指标预测价值研究

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423000

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨重症患者接受机械通气膈肌功能超声指标联合临床指标,对呼吸机撤机结局的预测价值;筛选影响患者撤机成功的独立危险因素,为临床精准评估撤机时机、减少撤机失败风险、改善重症患者预后提供循证医学参考。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

校级课题及国家重点学科

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18 周岁;入住 ICU,有创机械通气时长>=24 h; 2. 临床达到 SBT 基础筛选标准,计划实施自主呼吸试验评估撤机可行性; 3. 可完成标准化床旁膈肌超声检测,超声成像图像质量满足测量要求; 4. 可完整采集入科动脉血气、血乳酸、心肌损伤标志物、中心静脉压等临床检验数据; 5. 患者本人或法定授权家属签署书面知情同意书。 1. 年龄>=18 周岁;入住 ICU,有创机械通气时长>=24 h;2. 临床达到 SBT 基础筛选标准,计划实施自主呼吸试验评估撤机可行性;3. 可完成标准化床旁膈肌超声检测,超声成像图像质量满足测量要求;4. 可完整采集入科动脉血气、血乳酸、心肌损伤标志物、中心静脉压等临床检验数据;5. 患者本人或法定授权家属签署书面知情同意书。;

排除标准

1. 术前合并重度胸廓畸形、单侧膈肌麻痹、先天性膈疝、重度神经肌肉疾病; 2. 终末期多器官功能障碍综合征(MODS),预期生存期<24 h,家属拒绝积极生命支持治疗; 3. 术后难以控制的活动性大出血、严重全身性感染、无法纠正的凝血功能紊乱; 4. 胸壁大量皮下气肿、多层手术敷料遮挡探查窗口,无法完成膈肌超声标准化测量; 5. 年龄<18 周岁未成年人。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南省郴州市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

423000

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