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【ChiCTR2300067606】联合多模态磁共振及脑电图探究惊恐障碍的脑网络机制

基本信息
登记号

ChiCTR2300067606

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-01-13

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

惊恐障碍

试验通俗题目

联合多模态磁共振及脑电图探究惊恐障碍的脑网络机制

试验专业题目

联合多模态磁共振及脑电图探究惊恐障碍的脑网络机制

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临床试验信息
试验目的

联合多模态磁共振和脑电图探究惊恐障碍患者脑网络的改变及其与认知功能损害的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(编号:82090034)

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)符合美国精神疾病诊断与统计手册第五版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth edition. DSM-V)的惊恐障碍诊断标准; 2)年龄18-60岁; 3)右利手; 4)所有患者在MRI检查前的两周之内至少有1次惊恐发作; 5)简易智力状态检查量表(Mini-mental State Examination, MMSE)≥24分, 汉密尔顿抑郁量表24项(Hamilton depression scale 24 items, HAMD-24)<8分; 6)自愿参加研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1)既往有精神疾病史或物质成瘾史,或入组前6个月内服用过其他抗精神病药物; 2)既往有颅脑外伤、中枢神经系统疾病或其他躯体重大疾病; 3)MRI检查提示存在中枢神经系统病灶; 4)无法配合完成全部试验过程。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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研究负责人邮编

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