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【ChiCTR2500111445】评估STR-P004在复发/难治性CD19阳性的急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及临床疗效的早期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500111445

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-10-31

临床申请受理号

靶点

适应症

复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病

试验通俗题目

评估STR-P004在复发/难治性CD19阳性的急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及临床疗效的早期临床研究

试验专业题目

评估STR-P004在复发/难治性CD19阳性的急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及临床疗效的早期临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

评估STR-P004在复发/难治性CD19阳性的急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性，及初步抗肿瘤活性

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

试验项目经费来源

星锐医药（苏州）有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-11-03

试验终止时间

2026-11-02

是否属于一致性

入选标准

复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者，且目前可选治疗方案预后差者： 1、患者自愿签署知情同意书； 2、年龄在18周岁~65周岁，性别不限； 3、明确诊断为B细胞急性淋巴细胞白血病，且满足下列任意一种条件者：（1）复发：经规范治疗，首次缓解后12个月内复发；（2）难治： a) 诱导治疗6周以上未缓解或两疗程诱导治疗未缓解； b) 2次或以上CR或CRi后复发； c) 化疗后首次复发，接受过至少1次挽救治疗后未缓解； d) 自体或异基因造血干细胞移植后复发； 4、筛选前3个月内，骨髓或外周血检测可见表达CD19的白血病细胞； 5、Ph+ALL患者，至少接受过2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物（包括至少1种2代TKI药物）治疗失败，或者不耐受TKI类药物治疗的患者；如果患者伴T315I突变，则不需接受TKI挽救治疗； 6、筛选期骨髓原始、幼稚淋巴细胞比例≥5%； 7、满足血红蛋白≥60g/L，血小板≥30×10^9/L 8、东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0~1分； 9、具有合适的器官功能，需符合以下标准：天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3倍正常值上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤3倍ULN；总血清胆红素≤2倍ULN，除非合并有Gilbert综合征；总血清胆红素≤3.0倍ULN且直接胆红素≤1.5倍ULN的Gilbert综合征患者可以纳入；血清肌酐≤2.0倍ULN，或者肌酐清除率≥60 mL/min（Cockcroft and Gault公式）；具备最低水平的肺储备：定义为≤1级呼吸困难且在非吸氧状态的血氧饱和度> 91%；国际标准化比率（INR）≤1.5倍ULN，且活化部分凝血酶原时间（APTT）≤1.5倍ULN； 10、育龄期妇女在筛选期和给药前3天内的血/尿妊娠试验为阴性，任何有生育能力的男性和女性患者必须同意在整个研究过程中以及研究治疗给药后至少2年内使用有效的避孕方法。根据研究者的判断，患者有生育能力是指：他/她生物学上有能力有孩子以及有正常的性生活。没有生育能力的女性患者（即，满足至少1条以下标准）：已行子宫切除术或双侧卵巢切除术或双侧输卵管结扎，或经医学确认卵巢衰竭，或医学确认为绝经后（至少连续12个月停经）。；

排除标准

凡有下列情况之一，不能入选为受试者： 1、活动期中枢神经系统（CNS）白血病（有CNS疾病症状的患者必须进行腰穿以排除CNS白血病）患者； 2、孤立的髓外复发者； 3、筛选前6个月内接受过 CAR-T 治疗或其他基因修饰细胞治疗者； 4、给药前2周内接受化疗的患者，但以下情况例外：方案规定的预处理化疗； TKI和羟基脲需在细胞给药前72小时停用；6-巯嘌呤、6-巯鸟嘌呤、甲氨蝶呤（标准剂量）、阿糖胞苷（标准剂量）、长春新碱、天冬酰胺酶在细胞给药前1周停用；预防CNS白血病的鞘注化疗在细胞给药前1周停用； 5、在给药前停用全身性治疗用激素未超过72小时者；但允许使用生理替代量的激素（如强的松＜10mg/d或当量）； 6、筛选前4周内存在急性移植物抗宿主病（GVHD）或中重度慢性GVHD者；给药前4周内接受过GVHD系统性药物治疗者； 7、治疗中活动性的系统性自身免疫性疾病； 8、符合以下任何一种情况者：乙肝表面抗原（HBsAg）和/或乙肝e抗原（HBeAg）阳性；乙肝e抗体（HBe-Ab）阳性，且HBV-DNA拷贝数大于可测量下限；丙肝抗体（HCV-Ab）阳性；抗梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性；人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性； EBV-DNA、CMV-DNA拷贝数大于可测量下限； 9、筛选前五年内曾有或现患有其他恶性肿瘤者；肿瘤根治性治疗后随访已超过五年，经研究者判断该肿瘤复发风险低者除外； 10、患者心脏符合以下任何一种情况：左心室射血分数（LVEF）≤45%（ECHO）；纽约心脏协会（NYHA）III或IV级充血性心力衰竭；需要治疗的严重心律失常或心电图上可见的具有临床意义的传导异常，包括QTc间期≥480ms（QTcB=QT/RR1/2）；经规范治疗仍未得到控制的高血压（收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg）或肺动脉高压；不稳定型心绞痛；给药前6个月内有过心肌梗死或搭桥、支架手术；有临床意义的瓣膜病；其他经研究者判断不适合入组的心脏疾病； 11、筛选时有临床意义的胸腔积液者； 12、有癫痫病史、脑血管缺血/出血病史、小脑疾病或其他活动性中枢神经系统疾病者； 13、筛选前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞史者； 14、已知对试验中所用制剂成分有超敏反应史者； 15、筛选前6周内接种过活疫苗； 16、筛选时存在活动性感染者； 17、预期寿命小于3个月者； 18、筛选前参与过其他干预性临床研究，接受过活性试验药物治疗，包括：未上市新药末次使用时间距给药不足3个月，或已上市药品末次使用时间距给药不足5个半衰期者；或在整个研究期间有意参与另一项临床试验或接受方案规定之外的抗肿瘤治疗者； 19、研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话

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