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【ChiCTR2600117005】脑出血患者分级监护适配干预策略的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117005

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑出血患者

试验通俗题目

脑出血患者分级监护适配干预策略的构建及应用

试验专业题目

脑出血患者分级监护适配干预策略的构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是根据脑出血患者不同人群特征及疾病需求划分监护等级，让脑出血患者根据疾病需求匹配相应监护级别，并给予相应的适配分级管理照护，以期在临床上进行推广使用，进而缓解医疗负担，达到医疗资源合理整合及分配，提高资源利用率，改善患者不良结局。

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

其它

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

苏州市基础研究-医学应用基础研究项目(SKY2023140)

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

选取苏州大学附属第一医院神经外科就诊的脑出血患者。 纳入标准：（1）符合中国脑出血诊治指南（2019）的诊断标准，经头颅CT、MRI检查确诊为脑出血患者；（2）年龄≥18岁；；

排除标准

排除标准：（1）继发于头部外伤、脑部肿瘤；（2）蛛网膜下腔出血、硬膜外、硬膜下血肿；（3）合并严重肝肾疾病或恶性肿瘤的患者；（4）入院时急诊手术的患者； 剔出标准：入住神经外科后未满24小时自动出院或死亡者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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