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【ChiCTR2000029944】CRT角膜塑形镜常规设计及特殊设计防控效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029944

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

CRT角膜塑形镜常规设计及特殊设计防控效果分析

试验专业题目

CRT角膜塑形镜常规设计及特殊设计防控效果分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过观察对比近视青少年佩戴特殊设计CRT及常规设计CRT的防控效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

未使用。由实施者按纳入标准、排除标准选取入组人员，编号顺序按入组时间先后顺序排列。

盲法

未使用。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-10

试验终止时间

2024-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

1、佩戴常规设计及特殊设计CRT角膜塑形镜的青少年近视患者； 2、屈光度数-1.00D至-6.00D，散光＜1.00D，最佳矫正视力1.0及以上。；

排除标准

1、既往存在角膜不规则，营养不良，扩张，或任何其他前段并发症的患者，以及在随访期间因任何原因而永久或暂时停止佩戴的患者； 2、有眼部手术史、外伤史，其他角膜病史、青光眼家族史等； 3、有角膜塑形镜验配禁忌症者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省眼科研究所

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研究负责人邮编

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