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【ChiCTR2200064860】艾司氯胺酮对剖宫产产妇产后抑郁的防治

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064860

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁症

试验通俗题目

艾司氯胺酮对剖宫产产妇产后抑郁的防治

试验专业题目

艾司氯胺酮对剖宫产产妇产后抑郁的防治

申办单位信息
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710010

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临床试验信息
试验目的

本研究拟针对剖宫产术产妇进行不同药物的镇痛，分为5组，通过术前、术中、术后的生命体征、不良反应记录及量 表评估来判断对产后抑郁的降低，为产后抑郁甚至是抑郁症患者提供新的治疗方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

由电脑生成随机数表

盲法

/

试验项目经费来源

省科技厅+自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-50岁； 2.ASAI-II级； 3.妊娠＞28周： 4.要求接受术后镇痛治疗； 5.在本院行剖宫产分娩术； 6.同意参加本研究并签署协议。；

排除标准

1.伴有严重心脑血管疾病、严重肝肾功能异常等重要脏器功能衰竭者； 2.阿片类、镇静催眠类、精神类药品过敏或有该类药物滥用史： 3.沟通障碍或神智障碍者； 4.研究者认为不适合此项临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安国际医学中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

710010

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