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首页 临床进展 精神分裂症超高危人群脑影像、认知功能与阴性症状的关联研究

【ChiCTR2600134219】精神分裂症超高危人群脑影像、认知功能与阴性症状的关联研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600134219

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神病临床超高危状态；阴性症状；认知功能损害

试验通俗题目

精神分裂症超高危人群脑影像、认知功能与阴性症状的关联研究

试验专业题目

精神分裂症超高危人群纹状体-皮质功能连接与阴性症状子维度的关联

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.明确UHR人群是否存在纹状体-DLPFC功能连接异常，以及该异常与阴性症状两维度的差异化关联。 2.验证认知功能在纹状体-DLPFC功能连接与阴性症状子维度之间的中介作用。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

青年基金项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-15

试验终止时间

2028-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. UHR组： (1) 年龄12-35岁，性别不限，汉族，右利手； (2) 经精神病风险综合征结构化访谈（SIPS）评估，满足以下三者之一：弱化阳性症状综合征（APSS）、短暂间歇性精神病综合征（BIPS）、遗传风险和功能退化综合征（GRDS）； (3) 初中及以上文化； (4) 受试者本人签署知情同意书；未成年人由监护人陪同签署知情同意。 2. 健康对照组： (1) 年龄12-35岁，汉族，右利手；年龄、性别、受教育年限与UHR组相匹配； (2) SIPS评估未达到UHR标准，无精神病性障碍病史； (3) 一级亲属无精神疾病家族史； (4) 初中及以上文化； (5) 受试者本人/监护人签署知情同意。；

排除标准

1. 既往或当前符合 DSM‑5 精神分裂症谱系障碍诊断； 2. 存在 DSM‑5 诊断的其他重性精神障碍； 3. 既往神经系统疾病史； 4. 近 6 个月物质滥用或物质依赖史； 5.MRI 扫描禁忌（体内金属植入物、幽闭恐惧症等）； 6. 妊娠或哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省精神病医院

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研究负责人邮编

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