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【ChiCTR2500113353】奥赛利定或舒芬太尼预防泌尿外科内镜手术后导尿管相关膀胱刺激征的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113353

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

导尿管相关膀胱刺激征

试验通俗题目

奥赛利定或舒芬太尼预防泌尿外科内镜手术后导尿管相关膀胱刺激征的半数有效剂量

试验专业题目

奥赛利定或舒芬太尼预防泌尿外科内镜手术后导尿管相关膀胱刺激征的半数有效剂量

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临床试验信息
试验目的

确定奥赛利定或舒芬太尼预防泌尿外科内镜术后导尿管相关膀胱刺激征的半数有效剂量

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-06

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟接受泌尿外科内镜择期手术； 2.男性患者； 3.年龄18～80岁； 4.体重指数（BMI）18~30 Kg/m^2 ； 5.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ～Ⅲ级； 6.术前评估无困难气道患者.；

排除标准

1.重要脏器有严重功能障碍者； 2.反流误吸风险高； 3.长期服用镇静催眠药、麻醉性镇痛药、抗精神药物者； 4.术前1d内服用镇静催眠药、麻醉性镇痛药者； 5.已知对研究中使用的药物过敏者； 6.有精神系统疾病、神经退行性疾病、无法配合、无法沟通者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海军军医大学第一附属医院

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