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【ChiCTR2600116952】基于社交网络对脑卒中高危人群的综合管理：一个多中心、平行、随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116952

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于社交网络对脑卒中高危人群的综合管理：一个多中心、平行、随机对照研究

试验专业题目

基于社交网络对脑卒中高危人群的综合管理：一个多中心、平行、随机对照研究

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200082

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临床试验信息
试验目的

评价基于小程序缺血性脑卒中患者出院后健康行为及危险因素管控率提升的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法产生

盲法

在将患者登记入研究数据库之前，不可能查看到管理分配情况，也不可能在知晓管理分配后将患者排除出研究。患者和健康管理师均知晓管理分配情况。主要结局指标由不参与本研究的人员（不知晓本研究内容及研究目的）进行评估并记录

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2. 经临床诊断及影像学检查，符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南（2018）》标准的急性缺血性脑卒中或TIA患者； 3. 入组时改良mRS评分<=2分； 4. 患者能熟练操作智能手机和微信； 5. 自愿参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 伴有其他严重疾病者，如恶性肿瘤、心肝肾功能不全等； 2. 有心理性疾病者； 3. 偏瘫、活动障碍、生活无法自理者； 4. 患者居住地缺乏网络条件者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海杨浦区长海医院（海军军医大学第一附属医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200082

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