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首页 临床进展 加速康复外科方案在机器人辅助腹腔镜前列腺切除术患者中的临床疗效

【ChiCTR2100047730】加速康复外科方案在机器人辅助腹腔镜前列腺切除术患者中的临床疗效

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047730

试验状态

结束

药物名称

腹腔镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

加速康复外科方案在机器人辅助腹腔镜前列腺切除术患者中的临床疗效

试验专业题目

基于智慧医疗平台的前列腺癌手术患者多学科精准康复模式构建及实证研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估 ERAS 方案在接受 RALP 患者中的应用。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

我们对 2017 年 8 月至 2018 年 6 月期间接受 RALP 的 136 名患者作为对照组进行了一项回顾性研究，并对 2019 年 1 月至 2020 年 1 月期间接受 RALP 的 106 名患者作为 ERAS 组进行了前瞻性分析。

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

106;136

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-04-10

试验终止时间

2020-01-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者年龄在 18 至 85 岁之间，身体状况良好，术前前列腺组织活检证实为前列腺癌。 所有患者均接受过 RALP 手术。；

排除标准

急诊手术； 严重的心血管疾病、肺功能障碍、严重的出血倾向或凝血障碍显着增加手术风险； 排除体重指数（BMI）>30 kg/m2 或 NRS2002 营养评分为 3 分的患者，以及没有书面同意的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海军军医大学第一附属医院长海医院

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研究负责人邮编

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