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首页 临床进展 容量预冲对后腹腔镜折刀位下肾囊肿去顶术后麻醉苏醒质量的影响

【ChiCTR2600132934】容量预冲对后腹腔镜折刀位下肾囊肿去顶术后麻醉苏醒质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600132934

试验状态

正在进行

药物名称

腹腔镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾囊肿去顶术

试验通俗题目

容量预冲对后腹腔镜折刀位下肾囊肿去顶术后麻醉苏醒质量的影响

试验专业题目

容量预冲对后腹腔镜折刀位下肾囊肿去顶术后麻醉苏醒质量的影响

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临床试验信息
试验目的

本试验旨在探讨在容量预充前提下，后腹腔镜手术折刀位对肾囊肿去顶术后麻醉苏醒质量的影响，同时评估该类手术麻醉复苏质量优劣的具体影响因素。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一个不知道临床研究性质的人员使用计算机生成区组随机序列

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-04

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18且<=80周岁； 2. 美国麻醉医师协会分级（ASA）Ⅰ-Ⅲ级； 3. 心肺功能良好，术前无呕吐腹泻及电解质紊乱，未提前灌肠者； 4. 计划在全麻下施行后腹腔镜肾囊肿去顶术的患者； 5. 自愿参加本研究，并签署知情同意书； 6. 能理解研究流程与各种评估量表使用，能与研究人员有效沟通。 1. 年龄>=18且<=80周岁；2. 美国麻醉医师协会分级（ASA）Ⅰ-Ⅲ级；3. 心肺功能良好，术前无呕吐腹泻及电解质紊乱，未提前灌肠者；4. 计划在全麻下施行后腹腔镜肾囊肿去顶术的患者；5. 自愿参加本研究，并签署知情同意书；6. 能理解研究流程与各种评估量表使用，能与研究人员有效沟通。；

排除标准

1. 对局部麻醉剂或研究药物过敏史； 2. 患有心、肺、脑、肾等重要脏器功能不全的患者； 3. 精神或认知障碍的患者； 4. 药物或酒精滥用史、慢性阿片类药物使用。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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