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【ChiCTR2600118192】融合书写疗愈的卒中后家庭照顾者支持干预研究——基于Meleis转变理论的实践探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118192

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

融合书写疗愈的卒中后家庭照顾者支持干预研究——基于Meleis转变理论的实践探索

试验专业题目

融合书写疗愈的卒中后家庭照顾者支持干预研究——基于Meleis转变理论的实践探索

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于Meleis转变理论，设计并实施一项融合书写疗愈策略的卒中后家庭照护者支持干预，探索其在提升照顾者准备度、缓解照顾负担、焦虑和抑郁方面的有效性，同时分析其转变机制和文化影响因素，进一步丰富转变理论在中国文化语境中的适用性与干预指导价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用SPSS 26.0软件产生随机数字及随机分组。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.脑卒中患者： （1）通过CT或磁共振成像（MRI）确诊为脑缺血或脑出血（急性期）； （2）巴氏指数评分在 0 到 60分之间（0 - 40：重度依赖，45 - 60：中度依赖）; 2.家庭非正式照护者： （1）与患者有亲属关系； （2）年龄>=18 岁； （3）在住院期间持续照顾患者； （4）自愿参与研究并能回答问题。；

排除标准

1.脑卒中患者： (1）患者存在其他急危重症及精神疾病，如：恶性肿瘤，腹水，精神分裂，严重外伤等其他急危重症; 2.家庭非正式照护者： (1）有明显的躯体或精神障碍（如恶性肿瘤，严重的心、肝、肾功能不全，精神分裂，抑郁等）； (2）有失语、认知障碍、听力障碍等沟通障碍不能配合完成本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省中医院

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