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【ChiCTR2600125295】脂质体布比卡因肌间沟臂丛阻滞用于肩关节镜术后 72 小时镇痛的效果观察:一项回顾性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600125295

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩关节镜术后疼痛

试验通俗题目

脂质体布比卡因肌间沟臂丛阻滞用于肩关节镜术后 72 小时镇痛的效果观察:一项回顾性分析

试验专业题目

脂质体布比卡因肌间沟臂丛阻滞用于肩关节镜术后 72 小时镇痛的效果观察:一项回顾性分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性对照分析,比较脂质体布比卡因与 0.375% 罗哌卡因肌间沟臂丛阻滞对肩关节镜手术患者术后 72 小时镇痛效果的差异,评估其对术后疼痛轨迹、阿片类药物消耗及安全性的影响,为临床优化术后镇痛方案提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-03

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁; 2.美国麻醉医师协会分级(ASA)Ⅰ-Ⅲ级; 3.择期行单侧肩关节镜手术; 4.麻醉记录明确记载:超声引导肌间沟臂丛阻滞,用药为脂质体布比卡因 133mg或0.375% 罗哌卡因 15ml; 5.临床资料完整,可完成72小时疼痛评估。 1.年龄≥18周岁;2.美国麻醉医师协会分级(ASA)Ⅰ-Ⅲ级;3.择期行单侧肩关节镜手术;4.麻醉记录明确记载:超声引导肌间沟臂丛阻滞,用药为脂质体布比卡因 133mg或0.375% 罗哌卡因 15ml;5.临床资料完整,可完成72小时疼痛评估。;

排除标准

1.术前长期使用阿片类药物或镇静药物; 2.对研究涉及药物(如布比卡因、罗哌卡因、阿片类)过敏; 3.合并严重神经、精神疾病无法配合疼痛评估; 4.神经阻滞操作失败; 5.双侧肩关节手术或中转开放手术。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省中医院

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研究负责人邮编

/

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