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【ChiCTR2600124185】急性缺血性脑卒中患者血清IL-6、IL-1β和Sestrin2水平的诊断和预后价值分析

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基本信息

登记号

ChiCTR2600124185

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

靶点

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

急性缺血性脑卒中患者血清IL-6、IL-1β和Sestrin2水平的诊断和预后价值分析

试验专业题目

血清 Sestrin2 水平对急性缺血性脑卒中的诊断及预后评估价值的回顾性研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在探讨急性缺血性脑卒中患者体内 IL-6、IL-1β和sestrin2 水平与临床预后之间的相关性，并试图建立一个结合sestrin2 和其他风险因素的模型，以提前预测临床预后，为临床医生的治疗和风险管理提供有价值的参考。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

浙江省中医药管理局项目

试验范围

目标入组人数

100;50

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

入选标准

AIS组： 1. 2024年6月至2025年6月期间，经头颅CT或MRI确诊为急性缺血性脑卒中； 2. 年龄≥ 18 岁； 3. 发病至入院时间在24小时以内； 4. 生物样本库中存有其入院时的合格剩余血清样本； 5.电子病历系统中存有完整的临床资料及发病后3个月的随访数据。健康对照组： 1. 2024年6月至2025年6月期间，于本院体检中心进行体检的健康人群； 2. 年龄≥18岁； 3. 生物样本库中存有其体检时的合格剩余血清样本； 4. 人口统计学资料完整。 AIS组：1. 2024年6月至2025年6月期间，经头颅CT或MRI确诊为急性缺血性脑卒中；2. 年龄≥ 18 岁；3. 发病至入院时间在24小时以内；4. 生物样本库中存有其入院时的合格剩余血清样本；5.电子病历系统中存有完整的临床资料及发病后3个月的随访数据。健康对照组：1. 2024年6月至2025年6月期间，于本院体检中心进行体检的健康人群；2. 年龄≥18岁；3. 生物样本库中存有其体检时的合格剩余血清样本；4. 人口统计学资料完整。；

排除标准

AIS组： 1. 诊断为脑肿瘤、脑出血或混合性中风； 2. 合并自身免疫性疾病、活动性感染、恶性肿瘤或重要器官（心、肺、肝、肾）功能衰竭； 3. 入院前30天内曾使用糖皮质激素、免疫抑制剂或免疫调节剂； 4. 妊娠期或哺乳期妇女； 5. 临床关键资料缺失或失访。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

新昌县人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编