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【ChiCTR2200062765】宫腔内人工授精术后卧床时长与妊娠结局的关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062765

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

宫腔内人工授精术后卧床时长与妊娠结局的关系研究

试验专业题目

宫腔内人工授精术后卧床时长与妊娠结局的关系研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探讨宫腔内人工授精术后不同卧床时长患者生化及临床妊娠率的差异，探讨宫腔内人工授精术后适宜卧床时间，对提高宫腔内人工授精术患者的妊娠率及优化宫腔内人工授精术流程提供依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用就诊时间分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-18

试验终止时间

2023-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合人工授精适应证者； 2. 行宫腔内人工授精（IUI）者； 3. 一个IUI周期授精2次者； 4. 经子宫输卵管造影检查提示至少一侧输卵管通畅并且无盆腔粘连； 5. 知情并自愿参加本课题研究者。；

排除标准

1. 供精人工授精者； 2. 合并中重度子宫内膜异位症及生殖系统解剖学异常者； 3. 合并其它全身性疾病及感染等者； 4. 实际卧床时间未达到指定要求者； 5. 正在参加其他临床研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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研究负责人邮编

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