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【ChiCTR2400083761】早期序贯联合应用增强型体外反搏治疗和电动起立床在促进缺血性脑卒中患者功能恢复中的协同作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083761

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

早期序贯联合应用增强型体外反搏治疗和电动起立床在促进缺血性脑卒中患者功能恢复中的协同作用

试验专业题目

早期序贯联合应用增强型体外反搏治疗和电动起立床在促进缺血性脑卒中患者功能恢复中的协同作用

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临床试验信息
试验目的

(1) 探讨早期序贯联合应用增强型体外反搏治疗和电动起立床在促进缺血性脑卒中患者功能恢复中的协同作用。 (2) 明确早期序贯联合应用增强型体外反搏治疗和电动起立床对缺血性脑卒中患者血流动力学、神经功能、运动功能、心肺功能及日常生活能力的改善作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机辅助，运用SPSS26.0统计软件生成随机数字分组表。按预期病例数进行分配。该表交首都医科大学附属北京康复医院妥善保管；指定一名研究者，统一负责在整个试验过程中按病人入组的顺序发放随机号。

盲法

本研究对统计人员设盲。

试验项目经费来源

北京市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

在我院接受康复治疗的缺血性脑卒中患者：①年龄≥18岁，②首次发病且发病时间<1月，③研究对象或委托人签署书面知情同意书。；

排除标准

①各种出血性疾病、口服抗凝药物伴出血风险，②风湿性心脏病，③中-重度主动脉瓣关闭不全或(和)狭窄，④夹层动脉瘤、胸腹主动脉瘤、脑动脉瘤、血管畸形，⑤中~重度肺动脉高压和(或)右心功能不全、失代偿性左心衰竭，⑥未控制的高血压(＞170/110 mmHg)，⑦未控制的心律失常(包括频发期前收缩，异位心动过速，二度、三度房室传导阻滞等)，⑧活动性血栓性静脉炎，静脉血栓形成，⑨需包裹囊套的部位有感染灶或中重度水肿，⑩严重症状性外周血管疾病、下肢动脉支架置入，⑪恶性肿瘤，⑫妊娠。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京康复医院

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