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【ChiCTR2500100145】加速诊断方案在急诊胸痛患者应用的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100145

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸痛

试验通俗题目

加速诊断方案在急诊胸痛患者应用的临床研究

试验专业题目

加速诊断方案在急诊胸痛患者应用的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目旨在研究不同胸痛加速诊断方案对急诊胸痛患者危险分层的应用价值，为临床应用提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-15

试验终止时间

2025-12-15

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18岁以上；②急诊科就诊；③24小时内有胸痛症状发生，胸痛至少持续3-5分钟；④签署知情同意书。；

排除标准

①外伤引起的胸痛；②风湿病或癌症引起的持续性或反复发作的胸痛；③于入组后30天内再次就诊。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京康复医院

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研究负责人邮编

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