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【ChiCTR2600117642】眼动训练在脑卒中后认知障碍患者中的疗效观察及神经机制分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117642

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后认知障碍

试验通俗题目

眼动训练在脑卒中后认知障碍患者中的疗效观察及神经机制分析

试验专业题目

眼动训练在脑卒中后认知障碍患者中的疗效观察及神经机制分析

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临床试验信息
试验目的

1.观察眼动训练对脑卒中后认知障碍患者的疗效； 2.初步分析探讨眼动训练对脑卒中后认知障碍改善的神经机制

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

简单随机分组

盲法

对研究参与者设盲

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2019年中华医学会神经学分会和中华医学会神经病学分会脑血管病学共同制定的脑卒中诊断标准，同时影像学检查（头部CT或MRI等）确诊； 2.18岁≤年龄≤65岁； 3.首次发病，且发病前无认知障碍或减退； 4.右利手； 5.蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分＜26（受教育年限＜12年，加1分），能听懂两步指令并配合；；

排除标准

1.痴呆、严重听力、视力障碍、失语等难以配合者； 2.其他原因导致的认知障碍：如阿尔兹海默、帕金森病等；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京康复医院

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