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【ChiCTR2600118443】评估时域干涉刺激对中风后认知功能恢复的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118443

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后认知障碍

试验通俗题目

评估时域干涉刺激对中风后认知功能恢复的效果

试验专业题目

时域干涉对治疗卒中后认知功能障碍的疗效评估

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临床试验信息
试验目的

评估时域干涉对卒中后认知功能障碍患者认知功能的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采取数字随机法

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合世界卫生组织（WHO）或美国心脏协会/ 美国卒中协会（AHA/ASA）的卒中诊断标准； 2. 依据《卒中后认知障碍管理专家共识》符合 PSCIND 诊断标准； 3. 病程≥1 个月，近 1 月 内均未使用任何镇静药物、抗癫痫药物（钠离 子或钙离子通道阻滞剂）； 4. 生命体征稳定； 5. 无明显脑水肿、脑积水，无严重脑萎缩； 6. 年龄 18 岁~70 岁； 7. 患者家属签署知情同意 书。；

排除标准

1.有其他导致的认知障碍的既往史：如阿尔茨 海默病、脑炎、癫痫、脑外伤等； 2.近 1 个月 内有癫痫发作或应用抗癫痫药物； 3.有严重抑 郁症或精神分类症； 4.有酒精或药物滥用史； 5.生命体征不稳定； 6.患者家属不签署知情同 意书；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

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