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首页 临床进展 氟比洛芬酯与纳布啡联合球后阻滞用于多模式超前镇痛对义眼座植入术后镇痛效果研究：一项前瞻性随机对照双盲试验

【ChiCTR2200061118】氟比洛芬酯与纳布啡联合球后阻滞用于多模式超前镇痛对义眼座植入术后镇痛效果研究：一项前瞻性随机对照双盲试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061118

试验状态

正在进行

药物名称

氟比洛芬+盐酸纳布啡

药物类型

/

规范名称

氟比洛芬+盐酸纳布啡

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眼眶疾病

试验通俗题目

氟比洛芬酯与纳布啡联合球后阻滞用于多模式超前镇痛对义眼座植入术后镇痛效果研究：一项前瞻性随机对照双盲试验

试验专业题目

氟比洛芬酯与纳布啡联合球后阻滞用于多模式超前镇痛对义眼座植入术后镇痛效果研究：一项前瞻性随机对照双盲试验

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临床试验信息
试验目的

探讨氟比洛芬酯与纳布啡分别联合球后阻滞用于多模式超前镇痛对义眼座植入手术的术后镇痛效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由计算机通过SAS统计软件产生随机数字表。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 16-65 岁； 2. ASA I 或 II 级； 3. 择期接受全身麻醉下义眼座植入手术。；

排除标准

1.有相关研究药物过敏史； 2.存在眼部神经阻滞禁忌证； 3.胃肠道出血或溃疡病史； 4.阿片类药物滥用； 5.慢性疼痛； 6.认知功能障碍； 7.任何研究者认为可能影响研究结果的因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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