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【ChiCTR2600134309】结膜泪囊吻合术的护理配合

基本信息
登记号

ChiCTR2600134309

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上泪道阻塞(泪小点、泪小管或泪总管阻塞)

试验通俗题目

结膜泪囊吻合术的护理配合

试验专业题目

结膜泪囊吻合术的护理配合

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

总结结膜泪囊吻合术围手术期巡回护理配合流程,重点分析术前评估与核查、手术器械及泪道引流管准备、显微镜和泪道内窥镜调试、术中医护协同、植入材料管理、术后器械处置及复苏配合等关键环节,探讨规范化护理配合在保障手术顺利完成、维持泪道重建通畅及降低严重并发症风险中的应用价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-15

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2025年10月至2026年6月在中山大学中山眼科中心接受结膜泪囊吻合术的患者; 2. 经泪道冲洗、泪道探查、荧光素钠染料排泄试验或影像学检查等明确诊断为上泪道阻塞,且下泪道基本通畅; 3. 术前、术中及术后护理记录完整; 4. 具备术后随访资料,可评价泪道通畅情况、并发症发生情况及护理配合相关指标; 5. 患者或家属已签署手术知情同意书。;

排除标准

1.临床资料、护理记录或随访资料缺失,无法完成主要观察指标评价者; 2.合并严重心、肺、肝、肾功能障碍或其他全身疾病,明显影响手术及围手术期护理评估者; 3.合并急性眼部感染、严重眼表疾病或其他可能影响术后泪道功能判断的眼部疾病者; 4.既往多次泪道手术史且解剖结构严重改变,无法按常规结膜泪囊吻合术护理流程评价者; 5.术后失访,或未按要求完成术后复查者;;

研究者信息
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试验机构

中山大学中山眼科中心

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