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【ChiCTR2600130964】眼底病、葡萄膜炎和视神经疾患的多中心回顾性研究:临床特征、治疗反应及预后差异分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600130964

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视网膜动脉阻塞;视网膜静脉阻塞;糖尿病黄斑水肿;中心性浆液性脉络膜视网膜病变;息肉状脉络膜血管病;葡萄膜炎;视神经炎

试验通俗题目

眼底病、葡萄膜炎和视神经疾患的多中心回顾性研究:临床特征、治疗反应及预后差异分析

试验专业题目

眼底病、葡萄膜炎和视神经疾患的多中心回顾性研究:临床特征、治疗反应及预后差异分析

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临床试验信息
试验目的

通过对多中心回顾性数据的分析,总结描述眼底病、葡萄膜炎及视神经疾病患者在临床特征、治疗反应及视力预后方面的特征

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.RAO组:(1)年龄 >= 18 岁;(2)于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为RAO; (3)具有完整的基线临床资料及影像学检查结果; 2.RVO组:(1)年龄 >= 18 岁;(2)于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为RVO;(3)于就诊中心行抗VEGF治疗;(4)具有完整的基线临床资料及影像学检查结果; 3.DME组:(1)年龄 >= 18 岁;(2) 于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为DME;(3)于就诊中心行抗VEGF治疗;(4)具有完整的基线临床资料及影像学检查结果; 4.CSC组:(1) 年龄 >= 18 岁;(2) 于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为CSC;(3)具有完整的基线临床资料及影像学检查结果; 5.PCV组:(1) 年龄 >= 18 岁;(2) 于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为PCV;(3)具有完整的基线临床资料及影像学检查结果; 1.RAO组:(1)年龄 >= 18 岁;(2)于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为RAO; (3)具有完整的基线临床资料及影像学检查结果;2.RVO组:(1)年龄 >= 18 岁;(2)于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为RVO;(3)于就诊中心行抗VEGF治疗;(4)具有完整的基线临床资料及影像学检查结果;3.DME组:(1)年龄 >= 18 岁;(2) 于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为DME;(3)于就诊中心行抗VEGF治疗;(4)具有完整的基线临床资料及影像学检查结果;4.CSC组:(1) 年龄 >= 18 岁;(2) 于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为CSC;(3)具有完整的基线临床资料及影像学检查结果;5.PCV组:(1) 年龄 >= 18 岁;(2) 于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为PCV;(3)具有完整的基线临床资料及影像学检查结果;;

排除标准

1.RAO组:(1) 临床资料严重缺失或无法追溯;(2)合并其他严重影响视力的眼部疾病(如晚期青光眼、角膜混浊等);(3)图像质量差无法进行有效评估;(4)研究者认为其他需要排除的情况; 2.RVO组:(1) 临床资料严重缺失或无法追溯;(2)合并其他严重影响视力的眼部疾病(如晚期青光眼、角膜混浊等);(3)图像质量差无法进行有效评估;(4)研究者认为其他需要排除的情况; 3.DME组:(1) 临床资料严重缺失或无法追溯;(2)合并其他严重影响视力的眼部疾病(如晚期青光眼、角膜混浊等);(3)图像质量差无法进行有效评估;(4)研究者认为其他需要排除的情况; 4.CSC组:(1) 临床资料严重缺失或无法追溯;(2)合并其他严重影响视力的眼部疾病(如晚期青光眼、角膜混浊等);(3)图像质量差无法进行有效评估;(4)研究者认为其他需要排除的情况; 5.PCV组:(1) 临床资料严重缺失或无法追溯;(2)合并其他严重影响视力的眼部疾病(如晚期青光眼、角膜混浊等);(3)图像质量差无法进行有效评估;(4)研究者认为其他需要排除的情况;;

研究者信息
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试验机构

中山大学中山眼科中心

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