【ChiCTR2600130964】眼底病、葡萄膜炎和视神经疾患的多中心回顾性研究：临床特征、治疗反应及预后差异分析

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基本信息

登记号

ChiCTR2600130964

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

靶点

适应症

视网膜动脉阻塞；视网膜静脉阻塞；糖尿病黄斑水肿；中心性浆液性脉络膜视网膜病变；息肉状脉络膜血管病；葡萄膜炎；视神经炎

试验通俗题目

眼底病、葡萄膜炎和视神经疾患的多中心回顾性研究：临床特征、治疗反应及预后差异分析

试验专业题目

眼底病、葡萄膜炎和视神经疾患的多中心回顾性研究：临床特征、治疗反应及预后差异分析

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

通过对多中心回顾性数据的分析，总结描述眼底病、葡萄膜炎及视神经疾病患者在临床特征、治疗反应及视力预后方面的特征

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

1000

实际入组人数

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.RAO组：（1）年龄 >= 18 岁；（2）于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为RAO；（3）具有完整的基线临床资料及影像学检查结果； 2.RVO组：（1）年龄 >= 18 岁；（2）于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为RVO；（3）于就诊中心行抗VEGF治疗；（4）具有完整的基线临床资料及影像学检查结果； 3.DME组：（1）年龄 >= 18 岁；（2）于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为DME；（3）于就诊中心行抗VEGF治疗；（4）具有完整的基线临床资料及影像学检查结果； 4.CSC组：（1）年龄 >= 18 岁；（2）于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为CSC；（3）具有完整的基线临床资料及影像学检查结果； 5.PCV组：（1）年龄 >= 18 岁；（2）于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为PCV；（3）具有完整的基线临床资料及影像学检查结果； 1.RAO组：（1）年龄 >= 18 岁；（2）于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为RAO；（3）具有完整的基线临床资料及影像学检查结果；2.RVO组：（1）年龄 >= 18 岁；（2）于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为RVO；（3）于就诊中心行抗VEGF治疗；（4）具有完整的基线临床资料及影像学检查结果；3.DME组：（1）年龄 >= 18 岁；（2）于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为DME；（3）于就诊中心行抗VEGF治疗；（4）具有完整的基线临床资料及影像学检查结果；4.CSC组：（1）年龄 >= 18 岁；（2）于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为CSC；（3）具有完整的基线临床资料及影像学检查结果；5.PCV组：（1）年龄 >= 18 岁；（2）于2020年1月至2025年12月期间在参与研究中心确诊为PCV；（3）具有完整的基线临床资料及影像学检查结果；；

排除标准

1.RAO组：(1) 临床资料严重缺失或无法追溯；（2）合并其他严重影响视力的眼部疾病（如晚期青光眼、角膜混浊等）；（3）图像质量差无法进行有效评估；（4）研究者认为其他需要排除的情况； 2.RVO组：(1) 临床资料严重缺失或无法追溯；（2）合并其他严重影响视力的眼部疾病（如晚期青光眼、角膜混浊等）；（3）图像质量差无法进行有效评估；（4）研究者认为其他需要排除的情况； 3.DME组：(1) 临床资料严重缺失或无法追溯；（2）合并其他严重影响视力的眼部疾病（如晚期青光眼、角膜混浊等）；（3）图像质量差无法进行有效评估；（4）研究者认为其他需要排除的情况； 4.CSC组：(1) 临床资料严重缺失或无法追溯；（2）合并其他严重影响视力的眼部疾病（如晚期青光眼、角膜混浊等）；（3）图像质量差无法进行有效评估；（4）研究者认为其他需要排除的情况； 5.PCV组：(1) 临床资料严重缺失或无法追溯；（2）合并其他严重影响视力的眼部疾病（如晚期青光眼、角膜混浊等）；（3）图像质量差无法进行有效评估；（4）研究者认为其他需要排除的情况；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话

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