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首页 临床进展 混合现实引导腰椎穿刺的临床前期可行性和实用性研究

【ChiCTR2300068525】混合现实引导腰椎穿刺的临床前期可行性和实用性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068525

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

椎管内麻醉

试验通俗题目

混合现实引导腰椎穿刺的临床前期可行性和实用性研究

试验专业题目

混合现实引导腰椎穿刺的临床前期可行性和实用性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估混合现实引导腰椎穿刺技术的临床前期可行性和实用性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究是预实验，为观察性研究，未涉及随机方法。

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费资助

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-10

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18~30岁； 2. 男性。；

排除标准

1. 腰椎外伤或腰椎手术史的患者； 2. 强直性脊柱炎等脊柱畸形的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华东医院

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研究负责人邮编

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