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【ChiCTR2500098578】围术期自主神经功能与老年患者诱导后低血压等不良事件相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098578

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

诱导后低血压

试验通俗题目

围术期自主神经功能与老年患者诱导后低血压等不良事件相关性研究

试验专业题目

围术期自主神经功能与老年患者诱导后低血压等不良事件相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究为探究术前心血管自主神经调节在老年患者诱导后低血压发生中起到的作用。我们猜想压力感受性反射功能下降是老年患者发生诱导后低血压的重要机制。我们将测量及计算压力反射敏感性（BRS），测量患者术前的餐前餐后血压已评估餐后低血压（PPH）的发生，明确BRS、PPH与诱导后低血压的关联，以明确BRS和PPH是否可用于预测诱导后低血压的发生，

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

120;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁； 2.择期非心脏全麻手术； 3.ASA I-III级； 4.全身麻醉； 5.气管插管； 6.病人及家属能够理解研究方案并愿意参与本研究，签署书面同意书；；

排除标准

1. 严重血管性疾病； 2. 继发性高血压； 3. 慢性肾脏病（chronic kidney disease, CKD）； 4. 帕金森病等肢体活动较为剧烈者； 5. 各种原因无法测量上肢血压者； 6. 存在房颤等心律失常无法进行 HRV 测量者； 7. 牙齿或口腔吞咽问题； 8. 精神异常，无法配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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