洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 气传过敏原免疫治疗的长期真实世界队列研究

【ChiCTR2600118779】气传过敏原免疫治疗的长期真实世界队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600118779

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

变应性鼻炎；变应性哮喘

试验通俗题目

气传过敏原免疫治疗的长期真实世界队列研究

试验专业题目

气传过敏原免疫治疗的长期真实世界队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.系统评估：描述气传过敏原（尘螨、花粉、霉菌、动物皮屑等）AIT在真实世界条件下的长期临床疗效、安全性及免疫学指标变化。 2.比较分析： 比较不同致敏特点（单一致敏vs多重致敏；不同过敏原类别组合等）患者的临床疗效、疾病结局和免疫耐受过程的差异。 多重过敏患者中，比较不同治疗策略（单过敏原AIT、寡过敏原AIT、多过敏原AIT）的疗效差异、疾病结局和免疫指标变化的不同。 比较疗效佳与疗效不佳患者的致敏特点、免疫学指标等的差异。 3.自然进程：比较接受AIT与未接受AIT的患者在长期疾病自然进程中的差异（包括症状控制、药物使用、新过敏原或新发过敏性疾病等）。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

10000;1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2056-01-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >= 5岁； 2.符合过敏性鼻炎或过敏性哮喘诊断标准； 3.尘螨、花粉、霉菌、动物皮屑、蟑螂等气传过敏原中一类或多类的过敏原血清 sIgE 水平 >= 1 级；

排除标准

无法配合随访；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

更多

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品