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【ChiCTR2600118779】气传过敏原免疫治疗的长期真实世界队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600118779

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

变应性鼻炎;变应性哮喘

试验通俗题目

气传过敏原免疫治疗的长期真实世界队列研究

试验专业题目

气传过敏原免疫治疗的长期真实世界队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.系统评估:描述气传过敏原(尘螨、花粉、霉菌、动物皮屑等)AIT在真实世界条件下的长期临床疗效、安全性及免疫学指标变化。 2.比较分析: 比较不同致敏特点(单一致敏vs多重致敏;不同过敏原类别组合等)患者的临床疗效、疾病结局和免疫耐受过程的差异。 多重过敏患者中,比较不同治疗策略(单过敏原AIT、寡过敏原AIT、多过敏原AIT)的疗效差异、疾病结局和免疫指标变化的不同。 比较疗效佳与疗效不佳患者的致敏特点、免疫学指标等的差异。 3.自然进程:比较接受AIT与未接受AIT的患者在长期疾病自然进程中的差异(包括症状控制、药物使用、新过敏原或新发过敏性疾病等)。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1000;10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2056-01-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >= 5岁; 2.符合过敏性鼻炎或过敏性哮喘诊断标准; 3.尘螨、花粉、霉菌、动物皮屑、蟑螂等气传过敏原中一类或多类的过敏原血清 sIgE 水平 >= 1 级;

排除标准

无法配合随访;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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研究负责人邮编

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