ChiCTR2600128122
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2026-07-14
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气管镜检查
右美托咪定鼻喷剂在纤维支气管镜检查中的镇静剂量优化及安全性评价的随机对照研究
右美托咪定鼻喷剂在纤维支气管镜检查中的镇静剂量优化及安全性评价的随机对照研究
比较不同右美托咪定鼻喷剂剂量（50 μg、75 μg、100 μg）对纤维支气管镜检查患者呛咳反应、血流动力学稳定性及术后恢复情况的影响
随机平行对照
其它
随机序列由一位未参与患者招募与评估的研究助理，使用SPSS25.0软件中的“生成随机术”功能，按照1:1:1的比例进行简单随机生成，生成的序列
双盲，对研究参与者和研究者设盲。
绍兴市卫生健康科技项目
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53
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2026-01-01
2028-12-31
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1. ASA I～III级同意参加本试验并签署书面知情同意书； 2. 年龄18～80岁，性别不限； 3. 吸空气时，患者SpO2＞90%； 4. 接受择期无痛纤维支气管镜检查的患者。 1. ASA I～III级同意参加本试验并签署书面知情同意书； 2. 年龄18～80岁，性别不限； 3. 吸空气时，患者SpO2＞90%； 4. 接受择期无痛纤维支气管镜检查的患者。；
请登录查看1. 术前存在的肺部疾病； 2. 严重的睡眠呼吸暂停综合征（呼吸暂停低通气指数>40） 3. 体重指数（BMI）＞30 kg/m^2 4. 长期服用精神类药物以及酗酒或滥用药物的患者； 5. 严重视力或听觉障碍、存在语言交流困难的患者； 6. 明显的肝肾功能异常，严重心肺疾病的患者； 7. 对丙泊酚、右美托咪定类药物、阿片类药物及药物组分过敏或有禁忌者。；
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