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【ChiCTR2100052692】急性创伤后早期血压变化与创伤后应激障碍发病的关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052692

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤后应激障碍

试验通俗题目

急性创伤后早期血压变化与创伤后应激障碍发病的关系研究

试验专业题目

急性创伤后早期血压变化与创伤后应激障碍发病的关系研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨急性创伤后早期血压变化与创伤后应激障碍发病的关系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 急性创伤后24小时内入院； 2. 意识清醒，病情及生命体征平稳者； 3. 情绪稳定、配合研究，且能够有效完成问卷者。；

排除标准

1. 严重脑器质性损伤及视物不清者； 2. 重度精神创伤史、精神疾病或精神发育迟滞者； 3. 既往存在高血压史患者； 4. 存在肝肾功能不全； 5. 存在血液系统疾病或影响红细胞血红蛋白水平疾病者； 6. 存在泌尿系统疾病以及高蛋白饮食和服用类固醇药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省徐州医科大学附属医院

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