洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 64Cu-PSMA与68Ga-PSMA在前列腺肿瘤PET显像中对比研究

【ChiCTR2300072655】64Cu-PSMA与68Ga-PSMA在前列腺肿瘤PET显像中对比研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300072655

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

64Cu-PSMA与68Ga-PSMA在前列腺肿瘤PET显像中对比研究

试验专业题目

64Cu-PSMA与68Ga-PSMA在前列腺肿瘤PET显像中对比研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究利用新型前列腺特异性膜抗原显像剂：64Cu-PSMA 与 68Ga-PSMA 在前列腺肿 瘤 PET 显像中的对比研究，旨在进行： （1） 前列腺癌患者的早期诊断 （2） 确诊前列腺癌患者的分期 （3） 前列腺癌根治术的生化复发的诊断 （4） 通过与 68Ga-PSMA 对比研究，筛选性能更好的显像剂

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未随机，进行头对头诊断试验。

盲法

/

试验项目经费来源

中国原子能科学研究院国家同位素工程技术研究中心

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准 1 自愿受试，患者或其法定代理人签署知情同意书； 2 年龄大于 40 岁小于 85 岁； 3 PSA、常规影像检查提示前列腺癌 ； 4 计划在本院进行穿刺活检取得病理结果（类型、位置、Gleason 分级及分值等）的患者。；

排除标准

排除标准 ①不能耐受 PET/CT 检查的患者； ②计划在两次检查之间行穿刺活检或治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

解放军总医院第一医学中心核医学科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

解放军总医院第一医学中心核医学科的其他临床试验

更多

解放军总医院第一医学中心核医学科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,350个
全球在研药物数
1,635个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看