洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2300072655】64Cu-PSMA与68Ga-PSMA在前列腺肿瘤PET显像中对比研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300072655

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

64Cu-PSMA与68Ga-PSMA在前列腺肿瘤PET显像中对比研究

试验专业题目

64Cu-PSMA与68Ga-PSMA在前列腺肿瘤PET显像中对比研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究利用新型前列腺特异性膜抗原显像剂:64Cu-PSMA 与 68Ga-PSMA 在前列腺肿 瘤 PET 显像中的对比研究,旨在进行: (1) 前列腺癌患者的早期诊断 (2) 确诊前列腺癌患者的分期 (3) 前列腺癌根治术的生化复发的诊断 (4) 通过与 68Ga-PSMA 对比研究,筛选性能更好的显像剂

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未随机,进行头对头诊断试验。

盲法

/

试验项目经费来源

中国原子能科学研究院国家同位素工程技术研究中心

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准 1 自愿受试,患者或其法定代理人签署知情同意书; 2 年龄大于 40 岁小于 85 岁; 3 PSA、常规影像检查提示前列腺癌 ; 4 计划在本院进行穿刺活检取得病理结果(类型、位置、Gleason 分级及分值等)的患者。;

排除标准

排除标准 ①不能耐受 PET/CT 检查的患者; ②计划在两次检查之间行穿刺活检或治疗的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

解放军总医院第一医学中心核医学科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

最新临床资讯